Luz verde para la vacuna Johnson

Muchas campañas de vacunación en Europa son lentas. Ahora pueden llegar refuerzos. La vacuna Johnson es práctica, eficaz y, lo mejor de todo, solo se necesita una dosis de vacuna.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) allana el camino para la cuarta vacuna corona en la UE. La autoridad con sede en Ámsterdam recomendó la aprobación de la vacuna por parte del fabricante estadounidense Johnson & Johnson.

Una pala es suficiente

La Comisión de la UE ya ha ordenado dosis de vacunación para 200 millones de personas. Alemania recibiría 36,7 millones de esto. Sin embargo, se teme que la empresa no pueda realizar las entregas a tiempo. El fabricante aseguró que se adherirá a los acuerdos y entregará a partir de abril. La vacuna fue desarrollada en los Países Bajos por la subsidiaria de Johnson, Janssen.

Tiene grandes ventajas sobre las preparaciones previamente aprobadas de Pfizer / Biontech, Moderna y Astrazeneca. Lo más importante: solo hay que inyectarlo una vez. La preparación no tiene que almacenarse congelada. La temperatura del frigorífico es suficiente. Por lo tanto, desde el punto de vista de la organización de desarrollo Uno, también es muy adecuado para los países más pobres.

La vacuna también debería funcionar con variantes de virus

"La nueva vacuna de Johnson & Johnson puede convertirse en un arma milagrosa real contra la pandemia", dijo la subdirectora de Alemania, Karoline Lerche. Red editorial Alemania (RND / jueves). El fabricante debe hacer todo lo posible para garantizar que todo el mundo tenga acceso.

Según el fabricante, la efectividad ronda el 66 por ciento. Pero en el caso de una enfermedad grave de Covid 19, la protección en los estudios fue de más del 85 por ciento, y eso también se aplica a los ancianos. También se dice que la vacuna, que fue aprobada en Estados Unidos hace unas dos semanas, es eficaz contra variantes del virus.

Los efectos secundarios aún se están examinando

Los expertos de la EMA ya habían estado evaluando la investigación y los datos de prueba durante semanas utilizando lo que se conoce como el proceso de revisión continua. Los resultados de la investigación se verifican antes de que se hayan completado todos los estudios y se haya presentado una solicitud de admisión. El proceso es significativamente más rápido, pero según la EMA, es igual de completo. La autoridad de la UE afirmó que no habría compromisos en términos de estándares de seguridad.

La EMA primero decide sobre la aprobación condicional del mercado. Esto significa que el fabricante está obligado a transmitir datos sobre los efectos a largo plazo incluso después. Estos, así como la información sobre posibles efectos secundarios, se seguirán verificando. Según el fabricante, los efectos secundarios informados por algunas personas de prueba fueron leves: dolor de cabeza, fiebre, fatiga, dolor muscular y enrojecimiento en el lugar de la inyección.

La preparación es la denominada vacuna vectorial. Una pequeña parte del código genético del coronavirus se agrega a un virus del resfriado inofensivo. Después de la vacunación, el cuerpo debe producir anticuerpos y células de defensa. Entran en acción tan pronto como se produce una infección con el coronavirus real. La vacuna Astrazeneca también está estructurada de esta manera.

Joe Biden ordena dosis adicionales de vacuna

El presidente de EE. UU., Biden, confirmó que EE. UU. Solicitará 100 millones de dosis adicionales de vacuna a Johnson & Johnson."Si tenemos un excedente, lo compartiremos con el resto del mundo", prometió. Inicialmente, el gobierno de EE. UU. No proporcionó información sobre cuándo deberían administrarse estas dosis adicionales.

La compañía farmacéutica estadounidense Merck acordó producir la vacuna de su competidor para aumentar su oferta. El gobierno de Estados Unidos está brindando apoyo financiero al acuerdo.

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